世卫组织建议继续阿斯利康疫苗接种 称益处仍大于风险

世界卫生组织(世卫组织)周三表示，在进行安全性审查时，在当前形势下，阿斯利康-牛津大学疫苗接种应继续用于推广疫苗。

在一系列欧洲国家宣布将暂停使用该疫苗后，全球公共卫生机构发布了最新指南，因为担心该疫苗可能与该地区报告的血栓病例有关。

世卫组织疫苗安全咨询委员会一直在审查现有的疫苗数据。周三，世界卫生组织发表声明称：“针对当前形势的疫苗接种不会减少其他原因导致的疾病或死亡。”

众所周知，血栓栓塞经常发生。静脉血栓栓塞症是世界上第三常见的心血管疾病。"

它表示，尽管各国通常会在免疫接种后发出潜在不良事件的信号，尤其是在大规模疫苗接种活动中，“这并不一定意味着这些事件与疫苗接种本身有关。”

然而，它补充说，“调查他们是一个很好的做法。这也说明监控系统是有效的，有效的控制措施是到位的。”

它补充说，世卫组织与欧洲药品管理局(EMA)和世界各地的监管机构保持定期联系，以获得当前形势下疫苗安全性的最新信息。

世卫组织表示，一旦完成审查，将立即向公众通报调查结果。它补充说：“目前，世卫组织认为阿斯利康疫苗的益处大于其风险，并建议继续接种疫苗。”

“正在进行的进程”

继德国、法国、西班牙、意大利和爱尔兰等欧洲国家之后，瑞典、立陶宛和拉托维亚成为最新一个因血栓形成而暂停使用牛津-阿斯利康疫苗的国家。十个欧洲国家暂时停止使用这种疫苗。

EMA执行董事EmerCooke在周二的新闻发布会上表示，对注射安全性的审查是“一个持续的过程”，但他表示，收到数百万人大规模疫苗接种计划中的一些不良事件报告并不意外。

她说，由EMA召集的专家负责确定一些涉及血凝块和疫苗的不良事件之间是否存在因果关系。

库克说：“这需要对所有数据进行非常彻底的分析。”她重申：“没有迹象表明疫苗是这些事件的原因。”她补充说，疫苗接种计划和阿斯利康注射的主要健康益处继续大于风险。

“整个欧盟每天都有成千上万的人被杀害.这是一种非常罕见的血栓栓塞事件或血凝块。”预计EMA的审核结论将于周四结束。

困惑的健康专家。

这些欧盟国家的策略迷惑了卫生专家，引起了人们的关注，即这一举动可能会进一步削弱人们对疫苗的信心，减缓该群体本已薄弱的免疫计划。与此同时，由于传染性更强，许多国家的感染人数激增。当前形势的一种变化。

鉴于阿斯利康此前的实验数据，对于65岁以上的疗效存在质疑和争议(各种研究证明在当前情况下，在减少病例、住院和死亡方面非常有效)，一些分析人士质疑这一决定是否具有政治意义。疫苗供应过剩。

并不是所有的欧洲国家都停止使用这种镜头。比利时、波兰和捷克共和国都表示将继续使用这种注射方式，并称利大于弊。此外，比利时卫生部长表示，暂停免疫计划是“不负责任的”。

阿斯利康坚决捍卫其疫苗，在周日的一份声明中称，接种疫苗后记录的血凝块数量低于预期的自然发生数量。

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