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1、 《人静脉注射免疫球蛋白中活化凝血因子Ⅺ检测方法》是中国医学科学院输血研究所和贵州泰邦生物制品有限公司于2013年2月4日申请的发明专利，该专利的申请号为2013100417477，公布号为CN103185710A，授权公布日为2013年7月3日，发明人是马莉、孙盼、李长清、袁靖、陈云华、刘欣晏、杨刚。
2、 《人静脉注射免疫球蛋白中活化凝血因子Ⅺ检测方法》包括①将IVIG样品与一种经特殊预处理的人乏血小板血浆（PPP）混合；②向反应体系中添加含有磷脂剂的凝血酶特异荧光底物；③添加起始因子启动TGT，该起始因子组分包括一种钙离子源、一种磷脂剂；④优化的反应体系获得提供参数的凝血酶生成曲线；⑤受检样品凝血酶含量达到峰值时所需时间TTP与样品中所含FXIa水平呈负有关。将受检样品TTP与FXIa标准品TTP进行比较，可以间接获得受检样品中FXIa的水平。这种活化凝血因子FXIa的检测方法，适用于人静脉注射丙种球蛋白（IVIG）制品中残留的微量FXIa的检测，及用于体外评估相关制品的致栓性风险。
3、 2016年12月7日，《人静脉注射免疫球蛋白中活化凝血因子Ⅺ检测方法》获得第十八届中国专利优秀奖。
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